Обследования на генетические заболевания провели для 17 тысяч новорожденных в Подмосковье с января
Уже 17 тысяч новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг с начала года в Подмосковье. Исследование позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. В прошлом году скрининг расширили до 36 патологий. Это позволяет еще детальнее оценить здоровье ребенка. «С начала года нашим врачам удалось выявить у 24 детей генетические заболевания на ранней стадии, что позволило вовремя начать лечение. Обследование проводится в первые сутки после рождения малыша», — сказала первый заместитель... Читать дальше...