Алеше Чудакову из Гусь-Хрустального необходима помощь!
На эту информацию просим обратить особое внимание. Девятилетнему Алеше Чудакову из Гусь-Хрустального требуется помощь. У мальчика - редкое заболевание костей. На очередной курс лечения не хватает 47 тысяч рублей.
Алёша с мамой и бабушкой листает атлас человеческого тела - подарок врачей после очередной госпитализации. Названия костей можно не учить - их мальчик знает из истории своей болезни. Из-за несовершенного остеогенеза Алёшин скелет очень хрупкий. Кости гнутся, ломаются, неправильно срастаются. Для мамы острее всего болезнь ощущалась, когда Алёша был совсем маленьким.
ЕЛЕНА ЧУДАКОВА, МАМА АЛЁШИ: "Бывает кричит по полчаса, не успокоить. Я ж не могу у него спросить: что с тобой не так? А потом вроде всё нормально, ручки-ножки шевелятся. А сама уже у телефона, сейчас скорую, думаю, буду вызывать. Потому что страшно, мало ли что-то не так".
15 переломов за 9 лет жизни. О таком заболевании в родном Гусе врачи слышали, но как лечить, не знали. Предлагали отказаться от ребенка, пугали трудностями. Говорили: заболевание не лечится, рожайте второго ребенка, а об этом забудьте. Маму страшили, что муж уйдет - не выдержит болезни сына. То, что с несовершенным остеогенезом можно жить, в первый раз родители услышали лишь в Москве. Попасть в столичную клинику Чудаковым помогла удача.
ТАТЬЯНА ЧУДАКОВА, БАБУШКА АЛЁШИ: "У сына одноклассница сказала: "А в Москве есть нужная клиника, недавно открыли". Дала контактные телефоны. Сказала, что бы созвонились и поезжали. Они поехали - на самом деле она есть. И помогли. А то неизвестно бы что было".
Лечение - специальные капельницы - дает очевидные результаты. Переломов стало гораздо меньше. В московской клинике Лешу и оперируют, если сломанные кости срастаются неправильно. К врачам и медицинским процедурам мальчик привык.
АЛЁША ЧУДАКОВ: "Раньше, когда маленький был, только уколы было страшно, а так нет. - А уколы - это больно? - Раньше я боялся, а теперь уже нет. Конечно, когда в вену колют, бывает больновато, но терпимо. Терплю".
Леша сам передвигается по квартире, регулярно выходит на улицу. Надо только прежде надеть специальную обувь - ортопедические ботинки поддерживают голеностоп. Обычно ходит уверенно, но сейчас с опаской - операция была всего три месяца назад, и бедро всё ещё болит. Но двигаться нужно обязательно, иначе совсем разучишься ходить. Леша уверяет, что нет ничего, что он хотел бы сделать, но не может из-за болезни. Исключение разве что футбол - пока приходится играть на четвереньках. Мальчик болеет за ЦСКА. Недавно создал с другом канал на Ютьюбе. Там он выкладывает записи компьютерных игр, в которых любимый клуб обыгрывает топовые футбольные команды.
АЛЁША ЧУДАКОВ: "Я только снял 2 части, но у меня в ноутбуке есть и третья. Но я её забыл выложить, как всегда. В скором времени она появится".
Лёша хотел бы сам научиться писать код к компьютерным играм. Планирует освоить программирование. А пока пробует себя в написании книг.
АЛЁША ЧУДАКОВ: "Мне книги нравились, захотелось самому написать. И я у мамы попросил отдельную тетрадь, назвал книгу. И начал писать".
Сюжет простой - мальчик по имени Лёша попадает в сказку, где встречает персонажей из любимых книг и мультфильмов. Произведение пока не окончено, продолжение и финал истории мальчик держит в секрете. Ещё Лёша очень хочет пойти в обычную школу - сейчас он на домашнем обучении. Больше всего любит математику, английский, литературу и окружающий мир. Если удастся пройти ещё один курс лечения, то пятый класс Лёша встретит за одной партой со здоровыми детьми. Стоимость капельниц - 920 тысяч рублей. Не хватает всего 47 тысяч. Лечение чрезвычайно эффективно - содержимое капельниц укрепит Алешины кости так хорошо, что болезнь отступит минимум на 10 лет. В ваших силах помочь Алеше. Для этого достаточно отправить сегодня SMS со словом "ДЕТИ" на короткий номер 5542. Стоимость сообщения - 75 рублей. Есть и другие способы помощи. Например, владельцы айфонов теперь могут перевести пожертвование через мобильное приложение. Все подробности - на сайте "Русфонда".
Яна Груздева, Максим Котов
Алёша с мамой и бабушкой листает атлас человеческого тела - подарок врачей после очередной госпитализации. Названия костей можно не учить - их мальчик знает из истории своей болезни. Из-за несовершенного остеогенеза Алёшин скелет очень хрупкий. Кости гнутся, ломаются, неправильно срастаются. Для мамы острее всего болезнь ощущалась, когда Алёша был совсем маленьким.
ЕЛЕНА ЧУДАКОВА, МАМА АЛЁШИ: "Бывает кричит по полчаса, не успокоить. Я ж не могу у него спросить: что с тобой не так? А потом вроде всё нормально, ручки-ножки шевелятся. А сама уже у телефона, сейчас скорую, думаю, буду вызывать. Потому что страшно, мало ли что-то не так".
15 переломов за 9 лет жизни. О таком заболевании в родном Гусе врачи слышали, но как лечить, не знали. Предлагали отказаться от ребенка, пугали трудностями. Говорили: заболевание не лечится, рожайте второго ребенка, а об этом забудьте. Маму страшили, что муж уйдет - не выдержит болезни сына. То, что с несовершенным остеогенезом можно жить, в первый раз родители услышали лишь в Москве. Попасть в столичную клинику Чудаковым помогла удача.
ТАТЬЯНА ЧУДАКОВА, БАБУШКА АЛЁШИ: "У сына одноклассница сказала: "А в Москве есть нужная клиника, недавно открыли". Дала контактные телефоны. Сказала, что бы созвонились и поезжали. Они поехали - на самом деле она есть. И помогли. А то неизвестно бы что было".
Лечение - специальные капельницы - дает очевидные результаты. Переломов стало гораздо меньше. В московской клинике Лешу и оперируют, если сломанные кости срастаются неправильно. К врачам и медицинским процедурам мальчик привык.
АЛЁША ЧУДАКОВ: "Раньше, когда маленький был, только уколы было страшно, а так нет. - А уколы - это больно? - Раньше я боялся, а теперь уже нет. Конечно, когда в вену колют, бывает больновато, но терпимо. Терплю".
Леша сам передвигается по квартире, регулярно выходит на улицу. Надо только прежде надеть специальную обувь - ортопедические ботинки поддерживают голеностоп. Обычно ходит уверенно, но сейчас с опаской - операция была всего три месяца назад, и бедро всё ещё болит. Но двигаться нужно обязательно, иначе совсем разучишься ходить. Леша уверяет, что нет ничего, что он хотел бы сделать, но не может из-за болезни. Исключение разве что футбол - пока приходится играть на четвереньках. Мальчик болеет за ЦСКА. Недавно создал с другом канал на Ютьюбе. Там он выкладывает записи компьютерных игр, в которых любимый клуб обыгрывает топовые футбольные команды.
АЛЁША ЧУДАКОВ: "Я только снял 2 части, но у меня в ноутбуке есть и третья. Но я её забыл выложить, как всегда. В скором времени она появится".
Лёша хотел бы сам научиться писать код к компьютерным играм. Планирует освоить программирование. А пока пробует себя в написании книг.
АЛЁША ЧУДАКОВ: "Мне книги нравились, захотелось самому написать. И я у мамы попросил отдельную тетрадь, назвал книгу. И начал писать".
Сюжет простой - мальчик по имени Лёша попадает в сказку, где встречает персонажей из любимых книг и мультфильмов. Произведение пока не окончено, продолжение и финал истории мальчик держит в секрете. Ещё Лёша очень хочет пойти в обычную школу - сейчас он на домашнем обучении. Больше всего любит математику, английский, литературу и окружающий мир. Если удастся пройти ещё один курс лечения, то пятый класс Лёша встретит за одной партой со здоровыми детьми. Стоимость капельниц - 920 тысяч рублей. Не хватает всего 47 тысяч. Лечение чрезвычайно эффективно - содержимое капельниц укрепит Алешины кости так хорошо, что болезнь отступит минимум на 10 лет. В ваших силах помочь Алеше. Для этого достаточно отправить сегодня SMS со словом "ДЕТИ" на короткий номер 5542. Стоимость сообщения - 75 рублей. Есть и другие способы помощи. Например, владельцы айфонов теперь могут перевести пожертвование через мобильное приложение. Все подробности - на сайте "Русфонда".
Яна Груздева, Максим Котов