Для лечения коронавируса могут начать использовать гипериммунные антитела от лошадей

Иммунизация лошадей – это хорошо известная и легко масштабируемая технология. Фото: Pixabay

Исследование, проведенное консорциумом бразильских исследователей, продемонстрировало, что гипериммунная сыворотка, состоящая из очищенных фрагментов антител, произведенных у лошадей, может быть эффективным методом борьбы с COVID-19. Испытания, проведенные на хомяках, улучшили клинические условия животных. Нейтрализующая активность сывороток, разработанных учеными, оказалась высокой по сравнению с вариантами P.1 (гамма) и P.2. Результаты опубликованы в iScience.

Исследование открывает возможность для разработки пассивной иммунизации или лечения от инфекции SARS-CoV-2. «Используя тримерный шипованный белок SARS-COV-2 для иммунизации лошадей, был разработан коктейль из очищенных фрагментов IgG (F (ab ‘) 2 ), демонстрирующих очень высокую нейтрализующую активность. Это может быть полезной контрмерой против COVID-19, с дополнительными преимуществами того, что это доступная альтернатива, которую можно производить на предприятиях по производству лошадиной сыворотки, доступных по всему миру”, – говорит профессор Леда Кастильо из Федерального университета Рио-де-Жанейро, которая координирует лабораторию, производящую рекомбинантный колючий белок, используемый для гипериммунизации лошадей, пишет Medical Xpress.

Ученые уверены в эффективности нового продукта. «Главный результат нашего исследования заключается в том, что антитела к гипериммунным глобулинам лошадей, разработанные против спайкового белка предкового SARS-CoV-2, обладают сильным нейтрализующим действием против новых вариантов вируса, таких как гамма-штамм. Поликлональная природа объясняет это высокая эффективность, которую теперь можно настроить, используя комбинацию мутантного белка-шипа из различных вариантов в качестве антигенов», – говорит профессор Джерсон Л. Сильва из Федерального университета Рио-де-Жанейро и координатор исследования.

Иммунизация лошадей – это хорошо известная и легко масштабируемая технология, которая, как доказано, генерирует высокие титры нейтрализующих антител, и использовалась для лечения многих заболеваний, таких как бешенство, столбняк и отравление змеями.

Поскольку противоядия для лошадей обычно производятся как в странах с высоким, так и с низким уровнем доходов, бразильская стратегия может быть легко воспроизведена в любой части мира и может быть быстро опробована в качестве средства терапии или пассивной иммунизации от COVID-19.

Изучение.

Предыдущие работы с гипериммунными сыворотками лошадей против SARS-CoV и MERS-CoV показали положительные результаты для этих близкородственных бета-коронавирусов. Другое недавнее исследование показало, что рекомбинантный рецептор-связывающий домен (RBD) белка SARS-CoV-2 S может стимулировать выработку антител у мышей и лошадей.

В бразильском исследовании ученые использовали рекомбинантный тримерный гликопротеин (S) для иммунизации лошадей для выработки гипериммунных глобулинов против SARS-CoV-2. Этот метод сочетает в себе преимущества использования антигена, который очень похож на его состояние на поверхности нативного вируса, с преимуществами биобезопасности, связанными с использованием рекомбинантного иммуногена.

После разработки концентрата гипериммунного F (ab ‘) 2 лошади группа провела контрольные испытания на хомяках, вводя животным инъекции. Исследователи оценили предварительное лечение и лечение после заражения SARS-CoV-2.

Результаты показали способность лечения снижать вирусную нагрузку в легочных тканях и улучшать клинические условия животных, что отражалось в увеличении веса. Все схемы вмешательства предохраняли животных от потери веса в острой фазе заболевания. Необработанные животные показали повышенную потерю веса, тогда как предварительная обработка не привела к снижению массы тела.

Следующим шагом исследования является проведение 1/2 фазы клинических испытаний на людях. Протокол испытания уже одобрен бразильским национальным комитетом по этике, и в настоящее время ведутся работы по стерильному наполнению и отделке, чтобы можно было передать данные о контроле качества и выпуске партий в бразильское регулирующее агентство ANVISA. В ходе клинического испытания будут изучены все аспекты безопасности, а также продолжительность госпитализации, вирусная нагрузка и переход к вспомогательной вентиляции легких.