В нигерийском Лагосе создан фонд помощи страдающим амелобластомой

Учреждение фонда помощи больным с редким заболеванием амелобластомы прошло в городе Лагос в Нигерии, сообщила президент фонда (ZAAM) Халима Адесанья, 19 октября передает издание Vanguard. Учредитель и глава фонда рассказала, что назвала его в честь своей покойной матери, которая 20 лет страдала от амелобластомы. По ее информации для лечения болезни ее маму пришлось везти в Индию и потратить много средств «Мы будем поддерживать пациентов, у которых есть такая болезнь. Мы будем предоставлять стипендии врачам, специализирующимся на челюстно-лицевой хирургии, чтобы они знали больше о лечении ее», — заявила глава нового фонда. Она обратилась к страдающим амелобластомой со словами ободрения и призвала их не терять надежду. «Я хочу ободрить всех, у кого есть эта болезнь, в том, что есть надежда. Мы создали фонд для вас. Это не смертный приговор. Этим можно управлять. Это можно вылечить», — подчеркнула Халима Адесанья. Также она и ее сестра обратились к частным лицам, бизнесу и правительству с призывом поддержать эту инициативу. Амелобластома — доброкачественная опухоль у эпителия зубного сосочка. Локализуется в нижней челюсти. Челюсть в месте патологии подвергается деформации, лицо приобретает заметную ассиметричность.