Мальчику из Крыма нужна помощь, чтобы победить мышечную дистрофию

Большую часть времени Коля Губарев проводит в своей комнате. Диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна, генетическая болезнь, при которой мышечные клетки постепенно отмирают. За пару лет болезнь практически парализовала ребенка. В марте будет год, как Коля передвигается на коляске. И с каждым днем, если не заниматься, любые движения даются ему сложнее и сложнее. Мать Инна каждый день борется за здоровье сына. Ради ребенка она оставила работу, посещает с ним все занятия и процедуры. Медицинской терминологией владеет как профессиональная медсестра. Лечение от прогрессирующей болезни дорогостоящее. На один основной препарат уходит около 5 млн в месяц, а еще растяжки и тренажеры. Многие упражнения Коле не подходят из-за нагрузок на мышцы. Их нельзя сильно напрягать. Идеальный вариант - плавание. На курс реабилитации семье нужны деньги. Тренер-реабилитолог по плаванию Анастасия Петраковская уверена, если мальчик будет заниматься, то его возможность передвигаться можно будет продлить на максимальный срок. «Потому что сначала, получается, атрофируются мышцы нижних конечностей, мышцы таза. К сожалению, потом всё это поднимается наверх», - сказала корреспонденту «Звезды» Анастасия. Держаться на воде пока еще помогает гидрокостюм с положительной плавучестью, но следующим этапом, уверена тренер, будет достигнута и эта планка. А пока Коля дома рисует, учит стихи и мечтает о самом важном. Помочь ребенку встать на ноги может каждый. Необходимо навести камеру смартфона на QR-код, перейти по ссылке и перевести любую сумму.