Калужанки с редкими и тяжёлыми заболеваниями кожи смогут получать терапию
Дорогостоящий препарат стал доступен благодаря госфонду «Круг добра», поделились в областном правительстве.
Более 150 детей с буллёзным эпидермолизом смогут получать терапию от болезни. Среди них лекарство достанется двум калужанкам. Препарат генной терапии создали недавно, и одной из первых стран, где он стал доступен, оказалась Россия.
«За счёт лечения раны на коже будут заживать быстрее, значительно снизится риск осложнений, рецидивов и хронических ран, будет проще ухаживать за детьми», — прокомментировали в правительстве Калужской области.
Также они добавили, что госфонд «Круг добра» создали для дополнительной помощи детям с редкими и тяжёлыми заболеваниями. Источником его средств является часть повышенной ставки налога от людей, получающих большие доходы.
Помимо этого, калужские врачи смогли спасти мать и ребёнка в сложных родах.