La EMA concede la evaluación acelerada a la solución regulatoria de ‘sipavibart’ para prevenir la covid-19

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) concedió la evaluación acelerada a la solicitud regulatoria del fármaco ‘sipavibart’ de AstraZeneca para su comercialización y dirigido a la prevención de la covid-19 en pacientes inmunodeprimidos. Según informó este lunes la compañía farmacéutica, este medicamento es un anticuerpo de acción prolongada (LAAB) en fase de investigación diseñado para proporcionar protección contra la covid-19 a pacientes inmunodeprimidos que no responden de forma adecuada a la vacunación con un alto riesgo de consecuencias graves a causa de esta enfer ...