Начальник отдела Департамента обращения лексредств Минздрава РФ стал фигурантом уголовного дела

По данным суда, фигурантом дела также является директор индийской фармкомпании Jodas Expoim Парсад Сингх Шаши Шанкар. Суд по ходатайству следователя отправил его в СИЗО – также на два месяца. Шанкару вменяют ч. 6 ст. 290 УК РФ. Официально правоохранители о фабуле дела и сумме возможной взятки не сообщают.

«Министерство находится в контакте с правоохранительными органами и окажет полную и всестороннюю поддержку следствию для установления всех обстоятельств дела», – сообщили в пресс-службе Минздрава России. Vademecum направил запрос в Jodas Expoim с просьбой прокомментировать ситуацию.

По данным издания «Фармацевтический вестник», которое ссылается на источники, знакомые с ситуацией, силовики задержали фигурантов 26 мая в офисе индийской фармкомпании. Якобы глава Jodas Expoim хотел договориться с представителями Минздрава, чтобы регулятор не отменял регистрацию лекарств.

Впервые сообщения о задержании сооснователя Jodas Expoim Парсада Сингха Шаши Шанкара появились в СМИ в последней декаде марта 2025 года. Тогда Telegram-канал Baza писал, что, по его данным, на допрос были доставлены предприниматель, его жена и еще несколько сотрудников компании. В офисе Jodas Expoim и в доме Сингха Шаши, по данным СМИ, также были проведены обыски. Предполагалось, что расследование связано с «поставкой фальшивых лекарств» на отечественный рынок. В самой компании тем не менее задержание гендиректора тогда опровергли. В МВД и СК России в том же месяце Vademecum сообщили, что расследованием по этому делу не занимаются. В ФСБ на запрос не ответили.

В начале марта 2025 года директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов пояснил Vademecum, что Jodas Expoim – «довольно заметный игрок на российском фармрынке с достаточно большой историей». Беспалов отметил, что в 2024 году компания поставила на российский рынок препараты по 78 торговым наименованиям: «Речь идет об объеме 5,76 млн упаковок на сумму порядка 6,73 млрд рублей (в ценах дистрибьюторов, включая НДС). Относительно 2023 года натуральный объем поставок сократился на 1,7%, рублевый вырос на 37,6%». Николай Беспалов уточнил, что «подобный разлет связан с постепенной переориентацией компании на более дорогой ассортимент».

С начала 2025 года регулятор приостановил у Jodas Expoim как минимум 14 регистрационных удостоверений на препараты, а еще одно – отменил. Решение объяснилось обнаруженными данными о несоответствии компании требованиям правил надлежащей производственной практики и нарушением лицензионных требований.

Так, в феврале Минздрав выпустил шесть приказов о приостановке регудостоверений. В Минпромторге РФ тогда рассказали Vademecum, что Jodas Expoim «не имеет действующих сертификатов GMP», а последнее инспектирование площадки проходило в 2023 году.

В апреле в Минздраве РФ решили приостановить действие регудостоверений еще восьми лекарств, среди них оказался второй в России после оригинального Эврисди препарат с рисдипламом – Диплам. Причиной приостановки назвали наличие недостоверных документов и данных в регдосье.

Минздрав 28 мая отменил также государственную регистрацию препарата для лечения сахарного диабета II типа – Семаглутид Дж – и исключил его из Госреестра лекарственных средств. Решение принято по итогам проверки регдосье и «на основании непринятия мер по предупреждению нарушения законодательства РФ». Лекарство было самым дешевым отечественным аналогом Оземпика (семаглутид) от датской Novo Nordisk. В марте ФАС согласовала на него цену в 3 954 рубля, что на 9% ниже российских препаратов и на 32% дешевле оригинального препарата.