В ФМБА завершили доклиническое исследование противоопухолевого препарата

В Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) завершились доклинические исследования противоопухолевого генноинженерного препарата от онкологических заболеваний. Об этом 4 марта сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова на форуме «Женщины за здоровое общество».

«Для терапии наиболее тяжелых, злокачественных, прогрессирующих, солидных опухолей, резистентных традиционным методам лечения, Центром стратегического планирования ФМБА создан и успешно завершил доклинические испытания противоопухолевый генноинженерный лекарственный препарат», — сказала она на видео, опубликованном в Telegram-канале ФМБА.

По ее словам, этот препарат несет два гена протоксинов, которые активируются в клетках опухоли и запускают механизмы их гибели. Скворцова добавила, что в 2025 году в рамках нового национального проекта «Инновационные технологии для здоровья сбережения» начинаются его клинические исследования.

Ранее, 26 февраля, врач-онколог высшей квалификационной категории, торакальный хирург Андрей Нефедов рассказал о способах выявления рака легкого на ранней стадии. Для этого необходимо проходить медицинское обследование с помощью скрининга низкодозной компьютерной томографии (НДКТ). Им можно обнаружить маленькие опухоли в легких, что позволяет вовремя удалить их и провести эффективное лечение.