Минздрав разработал критерии назначения пациентам не зарегистрированных в России препаратов

Минздрав намерен обновить порядок создания и деятельности врачебной комиссии медорганизации. Согласно разработанному документу, пациентам можно будет назначать не зарегистрированные в России лекарства в некоторых случаях. В случае утверждения приказ вступит в силу в сентябре и будет действовать до 2031 года.

Минздрав разработал проект приказа «Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации». Документ находится на публичном обсуждении до 18 февраля.

Документом регулируются в том числе критерии назначения врачебной комиссией в медицинской организации не зарегистрированных в России лекарственных препаратов. Их можно назначать в следующих случаях:

• отсутствия зарегистрированных в России аналогов лекарственных препаратов;
• отсутствия эффекта от проводимой терапии и прогрессирующем ухудшении состояния здоровья пациента;
• отсутствия альтернативных (немедикаментозных) методов профилактики, лечения и медицинской реабилитации;
• наличия индивидуальной непереносимости зарегистрированных в России аналогов лекарственных препаратов.

Документ заменит приказ Минздрава № 502н от 05.05.2012 «Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации» и приказ Минздрава № 886н от 02.12.2013, которым вносились изменения в приказ № 502н.

В случае утверждения приказ вступает в силу 1 сентября и действует до 1 сентября 2031 года.