В России дети с муковисцидозом начнут принимать «Трилексу», в Казахстане от неё отказались

Родители детей с неизлечимым заболеванием оказались перед сложным выбором - их детям необходимо либо принимать дженерик, который не достаточно  исследован на предмет возникновения побочных эффектов, либо вообще прекратить терапию и судиться за право использовать в лечении привычное лекарство.

Ранее Оrenday рассказывал историю борьбы семьи Ильясовых за полноценную жизнь 15-летней дочери Лизы. Девочка больна муковисцидозом. Все своё детство она провела в больничных палатах на фоне нескончаемых приёмов разнообразных лекарств. Таким детям положена постоянная длительная терапия, причём очень дорогостоящая. Одна упаковка лекарства стоит более миллиона рублей. Известный препарат «Трикафта» оренбурженка принимала несколько лет. За это время её самочувствие улучшилось, качество жизни повысилоь. Она стала реже попадать в больницу.

В середине января у ребенка закончилась последняя пачка «Трикафты», у других детей так же заканчиваются запасы привычного препарата. На замену ему должен был прийти дженерик из Аргентины, но производители оригинального препарата подали в суд на фармкомпанию, изготавливающую дженерик. Пока идут суды, родители больных детей просили предоставить детям несколько упаковок «Трикафты», чтобы не прерывать терапию. Лиза Ильясова, благодаря стараниям отца, получила ещё одну спасительную упаковку «Трикфты». Таблеток хватит до 17 февраля.

Но в Оренбуржье уже поступила первая партия «Трилексы»...

«У больных муковисцидозом теперь два выхода: принимать «Трилексу» и, если есть «побочка», оформлять, либо добиваться закупки «Трикафты». Я выбираю последнее. Буду судиться. Возможно, меня поддержат и органы прокуратуры. Суды фармкомпаний отложены. В Казахстане суды по патентному праву завершились поражением «Трилексы». В соседнем государстве её запрещено закупать и продавать. Что будет у нас, покажет время», - делится отец девочки.

Оrenday продолжит следить за развитием событий.