Антиароматический тетрафенилпентален оказался стабильным

Химики из Великобритании и Германии синтезировали антиароматический по Хюккелю углеводород тетрафенилпентален. Он образовался из соответствующего дианиона при окислении иодом. Полученный углеводород был стабилен в инертной атмосфере и, в отличие от других пенталенов, не образовывал димеры в растворе. Исследование опубликовано в Chemical Science.