ru24.pro
Блог сайта «7 новостей»
Февраль
2025
1 2 3 4 5 6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28

В Рязанском кожвендиспансере впервые проведут операцию ребёнку-«бабочке»

Буллезный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание, при котором на коже самопроизвольно появляются пузыри и раны даже при минимальном механическом воздействии или без него.

В Рязанском кожно-венерологическом диспансере впервые будет проведена уникальная лечебная процедура для пациента с тяжелым орфанным заболеванием — буллезным эпидермолизом. Об этом сообщили в Минздраве Рязанской области. Диагноз «буллезный эпидермолиз дистрофический, тип Аллопо-Сименса» был поставлен ребенку с рождения. С 2009 года он находится под диспансерным наблюдением в ГБУ РО ОККВД. Из-за хрупкости кожи детей с этим заболеванием называют «детьми-бабочками». Буллезный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание, при котором на коже самопроизвольно появляются пузыри и раны даже при минимальном механическом воздействии или без него. Со временем они оставляют рубцы. В России зарегистрировано 494 несовершеннолетних пациента с этим заболеванием. В диспансер доставят уникальный лекарственный препарат «Виджувек» (международное непатентованное название — Беремаген геперпавек) для местной генной терапии ран. Закупку обеспечил фонд «Круг добра». «Виджувек» — это накожный препарат, который способствует заживлению ран у пациентов с буллезным эпидермолизом. Медицинский персонал Детского клинико-диагностического центра ОККВД пройдет специальное обучение, так как процедура имеет свои особенности. Лекарство наносится еженедельно, но схема лечения подбирается индивидуально для каждого пациента. Специалисты диспансера надеются, что у пациента удастся добиться стойкой клинической ремиссии.