Российский производитель противоракового препарата выиграл суд у ФАС. Акситиниб останется доступным

4 марта 2025 года Арбитражный суд Москвы отменил решение Федеральной антимонопольной службы (ФАС) в отношении российского производителя препарата Акситиниб. Как сообщает корреспондент Информационного агентства МАНГАЗЕЯ, суд признал действия компании «АксельФарм» соответствующими закону, что позволяет лекарству продолжать обращение на рынке. Ранее ФАС запретила ввод в гражданский оборот Акситиниба, обвинив компанию в нарушении закона «О защите конкуренции». Однако суд, изучив материалы дела, пришел к выводу, что действия «АксельФарм» не противоречат антимонопольному законодательству. Препарат соответствует всем требованиям российского законодательства, имеет регистрационное удостоверение и патент. Акситиниб включен в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и используется для лечения распространенного почечно-клеточного рака. Решение суда сохраняет доступность препарата для пациентов, что имеет принципиальное значение для системы российского здравоохранения. Адвокат компании «АксельФарм» Алексей Залесов отметил: «Мы удовлетворены справедливым решением суда, которое подтверждает законность наших действий и поддерживает интересы пациентов». Напомним, в октябре 2024 года ФАС обвинила «АксельФарм» в нарушении закона «О защите конкуренции» и потребовала перечислить в бюджет более 513 миллионов рублей за ввод в гражданский оборот Акситиниба – воспроизведенного аналога препарата Инлита компании Pfizer.