ru24.pro
«Милосердие.ru»
Ноябрь
2024
1 2
3
4
5 6 7 8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Катя мечтает пойти в школу вместе с другими детьми

0

Собрать чемодан Евгения Кушнер может за полчаса, она отточила этот навык до совершенства. У ее шестилетней дочки Кати – ДЦП (GMFCS 3). В первый год жизни у девочки было 24 перелета. Кушнеры живут в небольшом городе Николаевске Волгоградской области. Чтобы получить качественное лечение, нужно ездить в другие города и регионы. Поэтому Евгения умеет быстро собраться в дорогу. Да и сама Катя привыкла к постоянным поездкам.

Девочке повезло родиться в большой дружной семье, у нее есть мама и папа, два старших брата и младшая сестра. И все принимают ее особенности, все поддерживают ее. Мама Евгения по образованию – фармацевт, она знала, что тяжелые роды, нарушение кровообращения в головном мозге скажутся на здоровье дочурки. Евгения была перед собой честна: «Я понимала, что ничем хорошим это не кончится». Поэтому диагноз ДЦП не стал неожиданностью. Отплакавшись, мама взяла себя в руки. Ее подход был правильным и рациональным: «Можно долго страдать и упустить ребенка».

Постоянные занятия и реабилитации – образ жизни Кати и ее мамы. Благодаря постоянным занятиям Катя научилась ползать, ходить на ходунках на небольшие расстояния, есть левой рукой, умываться, снимать верхнюю часть одежды. Застегнуть и расстегнуть молнию и липучки. Катя и с этим справляется. Левая рука у нее ведущая, т.к. тонус мышц в правой руке повышенный, ее девочка использует для вспомогательных действий.

Катя посещает детский сад, а через год планируется школа. У Кати сохранный интеллект, она понимает речь, знает часть букв и цифры до 10. Но у нее пока нарушено звукопроизношение согласных звуков. Например, вместо «много медведей» Катя говорит: «много метветев».

Евгения заняла позицию разумной, а не гиперопекающей мамы: «Я не делаю акцента, что у меня необычный ребенок с особенностями, что надо бегать и помогать ему. Я могу сказать: «Катюша, ты сама можешь доползти и взять, что тебе нужно». Мы свое давно отстрадали, поэтому просто живем и радуемся жизни». Мама с детьми ведет активную социальную жизнь. Катя обожает кукольный театр, она трижды смотрела «Золотую рыбку» и еще с удовольствием пойдет. Мама водит ее в филармонию и на балет.

Катя с мамой ездили в Краснодар на мастер-класс «Поваренок», где девочка с удовольствием лепила ленивые вареники. Когда мама на кухне делала на зиму заготовки из овощей и ягод со своего огорода, Катя тоже была рядом и помогала по мере возможностей.

Катя несколько раз проходила реабилитации в краснодарском центре «БлагоДар», где накопили большой опыт работы с такими детьми. Чтобы Катя могла пройти 28 занятий со специалистом АФК, эрготерапевтом, логопедом-дефектологом, нужно 148 400 рублей. К сожалению, по месту жительства нет реабилитационных центров, в которых можно было бы заниматься постоянно.

Мама Кати работает провизором на четверть ставки, папа – начальником пожарной части. Вместе с зарплатами, пенсиями и пособиями доход семьи на 6 человек: 91 321 рублей. Но есть ипотечный кредит, им приходится платить 12 434 рублей в месяц. Платить его предстоит еще 7 лет.

После курса реабилитации Катя сможет пройти до 100 метров с помощью ходунков и научится переступать через препятствия высотой до 5 сантиметров. Правая ладошка Кати станет более свободной и, возможно, она даже сможет полностью раскрыть ее. Да и такой обычный для здоровых людей навык, как надевание и снимание носков и обуви, станет Кате доступным. Благодаря занятиям с логопедом у Кати улучшится произношение звуков, и еще она сможет сама составлять рассказ по сюжетным картинкам, а это важный навык, ведь Кате скоро в школу.

Иногда Катя грустно спрашивает: «А я буду ходить?» И тут же сама отвечает: «Буду заниматься и все равно пойду». Недавно она посмотрела документальный фильм про гимнастку Светлану Хоркину. Катя очень хочет быть похожей на нее. Волей к победе Катя уже на нее похожа. Давайте поможем Кате!

Текст: Алена КОРК

Фото: Кирилл БРАГА

Опубликовано 8.11.2024