Эксперты: законодательное регулирование и локализация производства облегчат доступ пациентов к высокотехнологичным препаратам в России

Регуляторные аспекты локализации высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) в России и критерии локализации их производства обсуждались на сессии, организованной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» в рамках X Всероссийской GMP-конференции.