Наши учёные сделали важный шаг в диагностировании спинальной мышечной атрофии

Учёные Медико-генетического научного центра (МГНЦ) имени академика Н.П. Бочкова изучили редкие и плохо поддающиеся диагностике случаи спинальной мышечной атрофии (СМИ) и обнаружили неизвестные ранее варианты нуклеотидной последовательности решающего гена. Об этом рассказали в пресс-службе Минобрнауки России.