Юной жительнице Алтайского края с редким генетическим заболеванием впервые ввели отечественный препарат

Каждый год в России рождается около 300 детей с неизлечимой спинальной мышечной атрофией. Сейчас в Алтайском крае их 25, трое перешли на отечественное лекарство, замедляющее развитие болезни.