Шестилетнему мальчику первому в России введён генный препарат за 2,5 млн евро

Фото из открытых источников
Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот — редчайшее тяжёлое генетическое заболевание, на сегодняшний день зафиксировано 180 случаев во всем мире. С рождения тяжелой болезнью страдал шестилетний Фаддей из Архангельской области.

Нехватка этого фермента провоцирует дефицит...