Болгары с ревматоидным артритом хотят получить доступ к здравоохранению и лечению

Сегодня болгары с ревматоидным артритом, а таких в стране насчитывается более 70 000 человек, хотят получить лучший доступ к здравоохранению и лечению.

Как сообщает bourgas.ru, сегодня болгары с ревматоидным артритом, а таких в стране насчитывается более 70 000 человек, хотят получить лучший доступ к здравоохранению и лечению. Это неофициальные данные. В Европе ревматоидным артритом страдают более 2,9 миллиона человек. человек, причем женщины заболевают в три раза чаще.

В Болгарии отмечается рост числа пациентов с ревматологическими заболеваниями, включая ревматоидный артрит, псориатический артрит и анкилозирующий спондилит.

«Расходы на лечение увеличиваются на 116%, в то время как число лиц с ревматическими заболеваниями, имеющих медицинскую страховку, увеличивается всего на 40%», — прокомментировала председатель АПАЗ — Анета Драганова. По ее словам, отсутствие пропорционального роста ресурсов создает трудности в лечении и доступе к адекватной терапии.

В 2023 году по данным АПАЗ, число рабочих дней, потерянных из-за ревматических заболеваний в Болгарии, составляет 89 000, что приводит к экономическим потерям в размере около 65 миллионов левов, ежегодно.

«Пациенты несут серьезное финансовое бремя: средняя годовая стоимость лечения для каждого пациента составляет около 1000 левов, а если необходимо медицинское устройство, например, искусственный сустав, то эта сумма может достигать 4500 левов», — добавляет Анета Драганова.

Пациентам необходимо каждые шесть месяцев проходить административную процедуру для продления срока действия дорогостоящих лекарств. В то же время экспертные врачебные комиссии находятся только в пяти городах – Софии, Пловдиве, Варне, Плевене и Бургасе, что создает дополнительные расходы для пациентов. Более 55% из них тратят до 100 левов. По расчетам АПАЗ, при ставке 10% расходы превышают 200 левов каждые шесть месяцев.

В Болгарии доступ к инновационным методам лечения ревматологических заболеваний ограничен, что ставит пациентов в невыгодное положение по сравнению с другими европейскими странами. Биологическая терапия стоит дорого, и в 2023 г. Фармацевтические компании покрывают 33 миллиона левов расходов на обеспечение бесплатного доступа к терапии.

Однако растущие потребности и бюджетные ограничения ставят под сомнение устойчивость этой модели. По мнению пациентских организаций, необходимо увеличить количество экспертных медицинских комиссий для более равномерного территориального охвата, оптимизировать амбулаторные процедуры, синхронизировать электронные рецепты с действительностью терапевтических протоколов, а также улучшить управление бюджетом НЗОК для обеспечения более доступных лекарств и медицинских услуг. устройства. Кроме того, пациенты требуют, чтобы ревматологи на местном уровне имели возможность назначать терапию без необходимости посещения врачебных комиссий.

The post Болгары с ревматоидным артритом хотят получить доступ к здравоохранению и лечению first appeared on Бургас и туристическая Болгария.