РЕН ТВ собирает средства для спасения маленькой Вики от страшной болезни

В свое первое большое путешествие мечтает отправиться маленькая Вика из Екатеринбурга, но когда выздоровеет. А пока девочка вынуждена находиться под присмотром врачей. Ей уже почти удалось победить страшную болезнь - впереди сложная операция, а после - лечение препаратами, которые стоят просто немыслимых денег. Корреспондент РЕН ТВ Сергей Хайдаров о последней надежде. 

Каждый день для Светланы – это борьба за жизнь ее любимой дочери. Вика долгожданный ребенок. Беременность проходила хорошо, малышка родилась здоровой, но все планы и мечты рухнули в один миг. О том, что у девочки рак, семья узнала, когда Вике было всего три года.  

"Когда уже начала подниматься температура, уже ничем ее не могли сбить. У нас взяли анализы специальные и тогда нам уже сказали, что у нас лейкоз. У меня мысли были что это не со мной, происходит. Что не с моим ребенком это происходит. Просто я не могла поверить. Абсолютно", - заявила мама Виктории Светлана Деева.

Но чтобы дочь жила, надо быть сильной, говорит Светлана. Сейчас Вике семь, большую часть жизни она вместе с мамой провела в онкоцентре. Даже на прогулку по больничным коридорам девочка не может выйти без капельницы. Препараты и внимание врачей для нее жизненно необходимы. 

"При остром лимфобластном лейкозе поражается костный мозг. У ребенка появляется высокий риск инфекционных осложнений. Неспособность адекватно обеспечивать органы и ткани кислородом. Высокий риск развития кровотечений. Заболевание без химиотерапии, оно фатально!" - подчеркнула врач детский онколог Анастасия Тарасова.

Вика прошла курс химиотерапии, без которого могла просто не выжить. Такие процедуры для малышки были тяжелым испытанием. 

"Тошнило. После химии", - говорит Вика.

"Очень плохо ей было. Выпали волосы. Ее рвало, тошнило. Она не ходила. Ей очень тяжело было", - рассказала Светлана.

Мучительная для ребенка процедура дала результат. Болезнь отступила. Ремиссия подарила надежду.

"Нам дали надежду, первый раз, когда мы пролечились, что случаются рецидивы, но очень редко. К сожалению, у нас он случился на ранней стадии, мы опять попали в онкологию", - заявила Светлана.

И все началось с начала. За годы в больнице Вика очень соскучилась по дому и, казалось бы, самым обычным вещам.

"У меня там мягкая кроватка и я соскучилась по ней", - говорит Вика.

Но больше всего Вике, конечно, не хватает сестер. А еще дома малышку ждет ее любимая собака. Мопс по кличке Мия. 

"Она иногда у меня в ногах спала, еще ночью она храпит. Я иногда своей сестре звоню, и она мне Мию показывает", - говорит Вика.

Врачи дают большие шансы, что Вика вернется домой и болезнь для ребенка останется в прошлом. Удалось снова выйти на ремиссию, но впереди сложная операция по пересадке костного мозга. Донором станет сестра девочки. Чтобы не случился рецидив, и Вика смогла пройти реабилитацию, ей нужен курс лечения. Препарат очень дорогой. 8 миллионов.

"Для меня это неподъемная сумма, потому что я воспитываю их одна. У меня еще двое. И работать….Так как с ней нужно постоянно, работать я не могу", - говорит Светлана.

Даже небольшая помощь может стать решающей в этой борьбе за жизнь Вики. Доброго и жизнерадостного ребенка. 

Мама девочки верит, что мы с вами, неравнодушные люди, вновь подарим ей надежду, и тяжелая болезнь не отнимет у нее самое главное – любимую дочь.

Давайте поможем Вике вместе. Для этого наведите камеру вашего смартфона на QR-код и перейдите по ссылке. Там будет кнопка "помочь". Также можно отправить смс на номер 8888. В тексте укажите любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!