Российская вакцина на основе онковируса прошла первую фазу испытаний

Отечественный препарат, способный победить рак, прошел первую фазу клинических испытаний. Испытания подтвердили его безопасность, сообщил Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН.

«Завершилась фаза перых клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», — цитирует РИА Новости сообщение ИХБФМ.

Ученые оценивали безопасность и переносимость препарата у пациенток с раком молочной железы. Сначала больным его ввели однократно, а позже дали дозу еще несколько раз. На втором этапе выяснилось, что препарат нетоксичен, безопасен и вызывает положительный терапевтический эффект. Больше, чем у половины пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса.

Ранее в семи странах начались клинические испытания мРНК-вакцины от рака легких. Препарат немецкой компании BioNTech является первым в своем роде.