Учёные сделали прорыв в лечении синдрома Дауна

Японские исследователи смогли удалить лишнюю копию хромосомы, которая является причиной этого генетического заболевания. Об этом пишет «Газета.Ru» со ссылкой на результаты исследования, опубликованные в научном журнале.

Синдром Дауна – это генетическое заболевание, которое встречается у одного из 700 новорождённых. Оно вызвано наличием третьей копии 21-й хромосомы. Хотя это состояние легко диагностировать, до сих пор не существует эффективного лечения.

Команда учёных под руководством японского учёного Рётаро Хашизуме использовала технологию для удаления лишней хромосомы в клеточных линиях, полученных из плюрипотентных стволовых клеток и фибробластов кожи.

Ранее сообщалось, что в Пскове практически 90 % рака молочной железы выявляется на I–II стадиях.