Семья 14-летней нерехтчанки Полины Говоровой, страдающей редким генетическим заболеванием, просит о помощи
0
Семья 14-летней Полины Говоровой из г.Нерехта Костромской области обращается с просьбой о помощи.
Девочка имеет редкое генетическое заболевание нервной системы, которое проявляется в прогрессирующих двигательных, интеллектуальных расстройствах. Мама Полины, Марина, несколько лет назад была вынуждена уйти с работы, чтобы ухаживать за дочерью.
Первые симптомы заболевания появились у нашей малышки в возрасте одного года и двух месяцев. Стала замечать, что у девочки подворачивалась сначала правая стопа, потом левая. Она стала спотыкаться, падать, а через несколько месяцев и вовсе перестала ходить.
В ходе обследований выяснилось, что у девочки два конкурирующих диагноза – болезнь Ниманна-Пика тип С и митохондриальная энцефаломиопатия, обусловленная истощением митохондриальной ДНК. Лечение такого недуга дорогостоящее, длительное и, к сожалению, не всегда дает положительную динамику, рассказывает своим читателям газета «Нерехтская правда» и также просит откликнуться неравнодушных людей.
Общими усилиями можно попытаться помочь семье Говоровых. Полина несмотря ни на что продолжает расти и познавать мир.
Она любит учиться и заниматься творчеством: рисовать и собирать пазлы. По мере возможности она помогала по хозяйству маме: накрывала на стол, мыла посуду. Ухаживала Полина и за домашними питомцами – рыбками, птичками и котом. Год назад ее состояние резко ухудшилось. Передвигаться самостоятельно она уже не может, только в инвалидной коляске, общается жестами. Сжатые пальчики не позволяют ей себя обслуживать. Сейчас Полина проходит лечение в Российской клинической больнице города Москвы.
Опорой в буквальном смысле для девочки стал папа, кстати, тоже инвалид. Все это время он носит Полину на руках. Но с каждым годом делать это становится все труднее. Поэтому инвалидная коляска для девочки-подростка, не имеющей возможности измерить мир шагами, является единственным средством передвижения и жизненной необходимостью. Стоимость такой коляски-трансформера с электроприводом – от 70 до 90 тысяч рублей.
Совершить такую покупку самостоятельно семья не в состоянии, а все вместе мы сможем. В редакции газеты «Нерехтская правда» информационному порталу СМИ44 рассказали, что за несколько дней уже удалось собрать около 25 тысяч рублей. Редакция и родители девочки выражают всем сердечную благодарность.
Перечислить средства можно на карту Сбербанка: 639002389071998041 или на Яндекс-кошелек: 4100114481199855.
Кроме того, деньги можно принести в центр социального обслуживания населения в городе Нерехте на улице 1-й Рабочей, дом №4, где установлен ящик для сбора пожертвований.
Девочка имеет редкое генетическое заболевание нервной системы, которое проявляется в прогрессирующих двигательных, интеллектуальных расстройствах. Мама Полины, Марина, несколько лет назад была вынуждена уйти с работы, чтобы ухаживать за дочерью.
Марина Говорова, мама Полины:
Первые симптомы заболевания появились у нашей малышки в возрасте одного года и двух месяцев. Стала замечать, что у девочки подворачивалась сначала правая стопа, потом левая. Она стала спотыкаться, падать, а через несколько месяцев и вовсе перестала ходить.
В ходе обследований выяснилось, что у девочки два конкурирующих диагноза – болезнь Ниманна-Пика тип С и митохондриальная энцефаломиопатия, обусловленная истощением митохондриальной ДНК. Лечение такого недуга дорогостоящее, длительное и, к сожалению, не всегда дает положительную динамику, рассказывает своим читателям газета «Нерехтская правда» и также просит откликнуться неравнодушных людей.
Общими усилиями можно попытаться помочь семье Говоровых. Полина несмотря ни на что продолжает расти и познавать мир.
Она любит учиться и заниматься творчеством: рисовать и собирать пазлы. По мере возможности она помогала по хозяйству маме: накрывала на стол, мыла посуду. Ухаживала Полина и за домашними питомцами – рыбками, птичками и котом. Год назад ее состояние резко ухудшилось. Передвигаться самостоятельно она уже не может, только в инвалидной коляске, общается жестами. Сжатые пальчики не позволяют ей себя обслуживать. Сейчас Полина проходит лечение в Российской клинической больнице города Москвы.
Опорой в буквальном смысле для девочки стал папа, кстати, тоже инвалид. Все это время он носит Полину на руках. Но с каждым годом делать это становится все труднее. Поэтому инвалидная коляска для девочки-подростка, не имеющей возможности измерить мир шагами, является единственным средством передвижения и жизненной необходимостью. Стоимость такой коляски-трансформера с электроприводом – от 70 до 90 тысяч рублей.
Совершить такую покупку самостоятельно семья не в состоянии, а все вместе мы сможем. В редакции газеты «Нерехтская правда» информационному порталу СМИ44 рассказали, что за несколько дней уже удалось собрать около 25 тысяч рублей. Редакция и родители девочки выражают всем сердечную благодарность.
Перечислить средства можно на карту Сбербанка: 639002389071998041 или на Яндекс-кошелек: 4100114481199855.
Кроме того, деньги можно принести в центр социального обслуживания населения в городе Нерехте на улице 1-й Рабочей, дом №4, где установлен ящик для сбора пожертвований.