La Dépakine n'est pas une nouvelle affaire Mediator

En dépit des apparences, toutes les affaires sanitaires ne se ressemblent pas. Celle de la Dépakine, par exemple, n’est en rien comparable à celle du Mediator. D’un côté, une molécule dont l’efficacité antiépileptique n’a jamais été discutée; de l’autre, une molécule dénuée de tout intérêt, laissée plus de trente ans sur le marché alors que de nombreux éléments laissaient redouter une possible toxicité. Pour autant, l’affaire de la Dépakine a, une nouvelle fois, mis en lumière plusieurs des failles majeures du système français de sécurité du médicament: un réseau de pharmacovigilance chroniquement défaillant, une agence spécialisée (l’ANSM) qui peine encore à exister, des prescripteurs mal formés ou, plus souvent, peu soucieux d’informer leurs patients des risques potentiels auxquels les exposent certains médicaments. Sans oublier les entreprises pharmaceutiques qui estiment que leur responsabilité ne peut, pour mille et une raisons, jamais être engagée. Ces sont ces différents éléments qui expliquent l’absence de réactivité des autorités sanitaires françaises. L’antiépileptique Dépakine (valproate de sodium) est commercialisé en France par la multinationale Sanofi depuis 1967. Il l’est aussi sous d’autres noms commerciaux (Dépakote, Dépamide, Micropakine et génériques). Outre l’épilepsie, ce médicament est aujourd’hui fréquement prescrit chez les personnes souffrant de ... Lire la suite