Она отказалась делать аборт, несмотря на уговоры врачей. Теперь ее дочь — гордость всей семьи!

Представь себе лотерею, шансы выиграть в которую 1 к 197 миллионам… Наверняка приз в таком розыгрыше просто феноменальный. Но не всё так радужно, как может показаться. На самом деле именно такая вероятность того, что ребенок появиться на свет с заболеванием под названием ариния. У людей, страдающих от этого недуга, полностью отсутствуют мягкие ткани носа.

В мире описано не более 50 подобных случаев, и об одном из них мы хотим сегодня рассказать. Эту девочку зовут Тесса Эванс. Во время беременности ее маму предупреждали о болезни малышки и предлагали сделать аборт, но она отказалась. Сейчас Грэнни Эванс вовсе не жалеет о своем поступке. Женщина говорит, что Тесса — это такой же ребенок, как и все в ее возрасте. Она любит играть со своими братом и сестрой и не перестает улыбаться. А ее недуг не приносит ей никакого дискомфорта.

Кроме того, благодаря современным технологиям, при помощи 3D-принтера, врачи хотят создать специальный нос для девочки, который будет меняться каждые два года «по мере роста».

http://www.youtube.com/watch?v=UUT_1yZ-HEE

Мы искренне желаем Тессе здоровья. Пусть она почаще радует своих родителей и приносит всем окружающим ее людям только позитивные эмоции!

published on zachashkoi.ru according to the materials videoboom.cc