Полномочия по курированию взаимозаменяемых лекарств возложили на федеральные органы

Вступают в силу поправки в закон об обращении лекарственных средств, которые значительно расширили полномочия федеральных органов исполнительной власти. В том числе по ведению реестров и типовых инструкций по медицинскому применению взаимозаменяемых лекарственных препаратов. Помимо этого, они должны утверждать правила надлежащей практики (стандарт GMP) в лабораторной, клинической, производственной, аптечной, дистрибьюторской, сферах хранения и перевозки лекарственных препаратов, фармаконадзоре. Кроме того, им предстоит определять порядок рационального выбора наименований препаратов. Еще одно законодательное новшество – установление четкого порядка определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов.