РАН: российский препарат на основе онковируса прошел первую фазу испытаний

Первый российский препарат против рака успешно прошел первую фазу клинических исследований, подтверждена его безопасность и эффективность. Об этом сообщили РИА Новости в среду в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

Препарат разработанли специалисты Институты химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центра "Вектор" Роспотребнадзора и "Онкостара". Ученые отметили, что препарат создан на основе генно-модифицированного онколитического вируса.

В первую фазу исследований ученые оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата. Испытания подтвердили безопасность, а также его эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы.

В начале октября директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что вакцину от рака первыми испытают пациенты с меланомой и раком легких.

В июне Гинцбург в интервью "Газете.Ru" рассказывал, что была создана универсальная технология, которая позволяет решить буквально все проблемы онкологии. По его словам, вакцину тестировали на мышах с привитой меланомой. На 15-й день, то есть когда начинает работать иммунная система, ученые увидели большую разницу в размерах опухоли между привитыми и непривитыми животными: все привитые животные остались живы, а непривитые — нет.