"Какие диагнозы только не ставили". История мамы девочки со спинальной мышечной атрофией

Как живут в Кыргызстане дети со спинальной мышечной атрофией (СМА)? Как им можно помочь? Своей историей поделилась мама 15-летней девочки с этим редким заболеванием: