Никита Строев, 12 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 357 880 ₽

Никита – единственный мой ребенок. Он родился со сломанными ручками и ножками, генетический анализ выявил у сына несовершенный остеогенез – редкое заболевание, при котором кости с рождения остаются хрупкими, ломкими. Врачи не знали, как нас лечить, переломы шли один за другим, случались буквально от неосторожного движения. В интернете я нашла информацию о московской клинике Глобал Медикал Систем, где таких хрупких детей успешно лечат. Лечение оказалось дорогим, а проводить его нужно было регулярно. Первый курс я сама оплатила, потом пришлось обращаться в благотворительные фонды. Результаты лечения мы увидели очень скоро: Никита окреп, стал везде ползать и лазить, потом начал ходить, бегать, вел себя бесстрашно – нам с мамой (его бабушкой) даже приходилось его сдерживать. Переломы случались все реже. В семь лет сын резко подрос, и переломы возобновились, кости срастались плохо, бедра деформировались. Врачи говорили, что требуются операции. Одну из них помогли оплатить читатели Русфонда – спасибо огромное! Никите укрепили бедра телескопическими стержнями, которые растут вместе с костями. Сейчас сын активно восстанавливается, но кости у него еще недостаточно плотные. Никита у нас молодец, он не унывает, хорошо учится, всерьез увлекается программированием, уже создает свои сайты, а еще дополнительно изучает английский. Но для того чтобы он мог ходить, не опасаясь переломов, нужно продолжить лечение и реабилитацию. Только оплатить счет я не в состоянии. Пожалуйста, помогите!

Инна Новикова,
Московская область
Фото из архива семь

Хрупкий программист