FDA одобрило первый в мире препарат для лечения одной из разновидности первичного иммунодефицита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешила использовать таблетки «Joenja» с действующим веществом лениолисиб для лечения син­дрома ак­ти­виро­ван­ной фос­фо­ино­зитид-3-ки­назы δ – разновидности первичного иммунодефицита. Препарат разрешен к применению с 12 лет. Соответствующее сообщение появилось на сайте ведомства.