С начала января всем новорожденным области проводят скрининг на 36 врожденных заболеваний

С 1 января 2023 года все новорожденные проходят обследование на выявление 36 наследственных и врожденных заболеваний.

В Архангельской области с 2006 года проводится неонатальный скрининг на пять наследственных заболеваний: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия.

В 2022 году неонатальным скринингом охвачено 7808 новорожденных по всем пяти заболеваниям, при выявлении которых дети находятся на диспансерном наблюдении, получают необходимое лечение.

С начала этого года в государственную программу «Развитие здравоохранения» внесены изменения по внедрению в каждом субъекте мероприятий по проведению расширенного неонатального скрининга по всей России.

– Теперь каждый малыш, родившийся в регионе, также проходит подобное исследование, которое позволяет выявить тяжелые генетические жизнеугрожающие заболевания на ранних стадиях. Это позволит в случае подтверждения диагноза начать своевременное лечение, – прокомментировала зампред правительства области, курирующая блок здравоохранения, Олеся Старжинская. – С начала года в Архангельской области родилось более 500 детей, у шести по результатам скрининга обнаружена патология. Все малыши уже находятся на диспансерном учете по месту жительства, им оказывается вся необходимая медицинская помощь.