ru24.pro
Новости по-русски
Январь
2023

Врачи описали случаи смерти после вакцинации «Спутником» и другими вакцинами

Минздрав Аргентины опубликовал отчет о безопасности вакцин против COVID-19. В документ включены 9 случаев смерти, наступивших после иммунизации вакцинами «Спутник», Covishield компании Astrazeneca и Sinopharm, обратил внимание RTVI. Специалисты оценили связь с введением препаратов, как неопределенную.

<strong>Минздрав Аргентины <a href="https://www.argentina.gob.ar/coronavirus/vacuna/equipos-salud/informes-seguridad">опубликовал</a> отчет о безопасности вакцин против COVID-19. В документ включены 9 случаев смерти, наступивших после иммунизации вакцинами «Спутник», Covishield компании Astrazeneca и Sinopharm, обратил внимание RTVI. Специалисты оценили связь с введением препаратов, как неопределенную. </strong>

<a href="https://bancos.salud.gob.ar/sites/default/files/2022-12/informe-19-noviembre-2022.pdf"><span style="font-weight: 400;">Отчет</span></a><span style="font-weight: 400;"> о безопасности разрешенных в Аргентине вакцин против COVID-19 опубликован в конце 2022 года на сайте Минздрава страны. Документ подготовлен совместно с Национальной комиссией по безопасности вакцин, указано в отчете. Он охватывает период с начала национальной кампании иммунизации в декабре 2020 года по 31 октября 2022 года. </span>

<span style="font-weight: 400;">В указанный период одну дозу вакцины получили 90,2% населения, что соответствует 41 млн 352 тыс. введенных доз. В стране были последовательно разрешены вакцины: «Спутник V» Центра Гамалеи, Covishield компании Astrazeneca, препараты компаний Sinopharm, Cansino, Moderna и Pfizer.</span> <div class="intext-box">

<span style="font-weight: 400;">Вакцинация против COVID-19 остается самым эффективным и безопасным способом защиты против новой коронавирусной инфекции и осложнений. Минздрав Аргентины после обзора всех имеющихся данных и введения более 41 млн доз заключает о хорошем профиле безопасности вакцин, используемых для иммунизации против COVID-19. </span>

</div> <span style="font-weight: 400;">Эксперты анализировали так называемые случаи ESAVI, которые подразумевают «любую непредвиденную ситуацию со здоровьем, возникшую после вакцинации и не обязательно имеющую причинно-следственную связь с ней», указано в приложении к отчету. </span>

<span style="font-weight: 400;">Всего зарегистрировано 480 смертей, наступивших через некоторое время после вакцинации, но не обязательно связанных с ней. Эксперты использовали руководство и классификацию ВОЗ для определения причинно-следственной связи летальных случаев с вакцинацией, основные положения и ссылка на руководство представлены в приложении к отчету. </span>

<span style="font-weight: 400;">Руководствуясь рекомендациями ВОЗ, сделаны выводы об отсутствии связи с вакцинацией в 357 случаях, 51 событие не удалось оценить из-за недостаточности информации, на стадии анализа остаются 63 события.</span> <div class="intext-box">

<b>Классификация ВОЗ </b>

<span style="font-weight: 400;">ВОЗ разработала глобальное руководство по надзору за нежелательными явлениями после вакцинации. Документ описывает процессы и процедуры, необходимые для оценки связи с иммунизацией или исключения ее. </span>Минздрав Аргентины ссылается на данное руководство ВОЗ, события там классифицированы так:

А. Устойчивая причинно-следственная связь с вакциной или компонентом. (А1 — событие связано с вакциной, А2, А3 и А4 — связано с качеством препарата, ошибкой или стрессом перед, во время или после вакцинации).

<span style="font-weight: 400;">В. Неопределенные события — остается неопределенность из-за недостаточности или противоречивости доказательств.</span>

С. Событие не вызвано воздействием вакцины.

D. Не поддается классификации.

<span style="font-weight: 400;">Большая часть летальных случаев классифицированы как С, следует из отчета.</span>

</div> <span style="font-weight: 400;">Эксперты классифицировали 9 случаев смерти, как неопределенные события, или B1/B2 по классификации ВОЗ. Это означает, что после рассмотрения данных остается неопределенность в отношении причинно-следственной связи с вакцинацией из-за недостаточности или противоречивости доказательств. Такая формулировка представлена в руководстве ВОЗ, </span><a href="https://iris.paho.org/handle/10665.2/55384"><span style="font-weight: 400;">ссылка</span></a><span style="font-weight: 400;"> на него приведена в приложении документа Минздрава Аргентины. </span>

<span style="font-weight: 400;">В отчете приведены диагнозы, которые послужили причиной смерти, и иммунобиологический препарат, который вводился людям. В четырех случаях тромбоза с тромбоцитопенией трем пациентам вводили вакцину Covishield компании Astrazeneca, одному — «Спутник V». Причиной двух других случаев смерти послужила тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. При этом один пациент получил вакцину компании Sinopharm, один — «Спутник V». Остальные три смерти, на фоне вакцинации Covishield и «Спутником V» наступили из-за легочной тромбоэмболии, аутоиммунной тромбоцитопении и синдрома Гийена-Барре.</span>

<span style="font-weight: 400;">В текущем отчете приведена частота событий на каждые 100 тысяч доз. Общее число введенных доз вакцин с начала кампании иммунизации Минздрав Аргентины привел в аналогичном </span><a href="https://bancos.salud.gob.ar/sites/default/files/2022-07/informe-conaseva_18-06-2022.pdf"><span style="font-weight: 400;">документе</span></a><span style="font-weight: 400;">, опубликованном в июне 2022 года. </span>

<span style="font-weight: 400;">Так, число введенных доз препарата компании Sinopharm составило 28 млн 643 тыс., Covishield компании Astrazeneca — 26 млн 584 тыс. доз, «Спутник V» — 20 млн 538 тыс. доз. </span>

<span style="font-weight: 400;">Подводя итог, аргентинские эксперты заключают о хорошем профиле безопасности используемых в стране вакцин против COVID-19, что соответствует данным исследований и надзору за безопасностью в других странах.</span>

<span style="font-weight: 400;">В России об отсутствии </span><span style="font-weight: 400;">случаев смерти, связанных с вакцинацией «Спутником V», </span><span style="font-weight: 400;">в ноябре 2021 года</span><a href="https://tass.ru/obschestvo/12974543"> <span style="font-weight: 400;">сообщал</span></a><span style="font-weight: 400;"> заместитель директора Центра Гамалеи Денис Логунов. По его словам, «не зарегистрировано ни одного случая, который бы комиссия рассмотрела и показала бы, что он связан с вакцинацией</span><span style="font-weight: 400;">».</span> <span style="font-weight: 400;">Говоря о независимой экспертизе в этом вопросе, Денис Логунов ссылался на Аргентину и Венгрию, где также одобрен «Спутник V». </span>

<span style="font-weight: 400;">Крайне редкие, иногда летальные случаи тромбоза после введения вакцины Astrazeneca</span><a href="https://ashpublications.org/ashclinicalnews/news/5596/Countries-Restrict-AstraZeneca-Vaccine-for-Younger"> <span style="font-weight: 400;">привели</span></a><span style="font-weight: 400;"> к ограничению применения препарата в возрасте старше 55-60 лет в ряде стран. Выявленный в Аргентине синдром тромбоза с тромбоцитопенией, ранее </span><a href="https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/the-oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know"><span style="font-weight: 400;">описан </span></a><span style="font-weight: 400;">ВОЗ, как очень редкое нежелательное явление после вакцинации этим препаратом. Европейский регулятор </span><a href="https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria"><span style="font-weight: 400;">оценил</span></a><span style="font-weight: 400;"> частоту его возникновения, как 1 случай на 10 тысяч. </span>

<span style="font-weight: 400;">СМИ Таиланда со ссылкой на Королевскую академию Чулабхорн </span><a href="https://www.nationthailand.com/in-focus/40006904"><span style="font-weight: 400;">сообщало </span></a><span style="font-weight: 400;">о 14 случаях смерти на фоне вакцинации препаратом Sinopharm. Однако неизвестно, оценивалась ли связь летальных исходов с вакцинацией экспертами. </span> <div class="intext-box">

<b>Типы одобренных в Аргентине вакцин</b>

<span style="font-weight: 400;">Из шести разрешенных в стране препаратов, три созданы с применением технологии аденовирусных векторов. Это «Спутник V» Центра Гамалеи, Covishield компании Astrazeneca и препарат компании Cansino.</span>

<span style="font-weight: 400;">Препараты Moderna и Pfizer разработаны с применением технологии мРНК, Sinopharm — инактивированная вакцина. </span>

</div> <h2><b>Оценка других нежелательных реакций</b></h2> <span style="font-weight: 400;">Минздрав Аргентины включил в отчет анализ других нежелательных реакций. Некоторые события эксперты классифицировали, как связанные с вводимой вакциной или ее компонентом, что соответствует A1 классификации ВОЗ. </span>

<span style="font-weight: 400;">В случае «Спутника V» наиболее частым побочным эффектом стали гриппоподобные симптомы и общее недомогание. Они выявлялись в 75-76 случаях на каждые 100 тыс. вакцинаций. Эти и другие приведенные в отчете побочные эффекты «Спутника» включены в инструкцию «Гам-КОВИД-Вак» (официальное торговое название вакцины в России), одобренную Минздравом (по состоянию на 2022 год). </span>

<span style="font-weight: 400;">Лишь одна нежелательная реакция, выявленная в Аргентине, связанная с введением «Спутника», не включена в российскую инструкцию. Это металлический привкус, который проявляется с низкой частотой 0,05 случаев на каждые 100 тысяч введенных доз вакцины, указано в отчете. </span>

<span style="font-weight: 400;">RTVI отправил запрос в Минздрав России и Центр Гамалеи о классификации нового побочного эффекта и включении его в действующую инструкцию на препарат. В Центре Гамалеи с запросом перенаправили в Минздрав. На момент публикации материала ответ не был получен.</span><span style="font-weight: 400;"> </span>

<em>Саша Калеханова</em>