ВИЧ, неоперабельный рак, рассеянный склероз и другие заболевания, которые удалось победить в 2022

ВИЧ

В начале этого года стало известно о третьем человеке, который  https://hightech.plus/2022/02/16/tretii-pacient-izlechilsya-... от ВИЧ с помощью стволовых клеток. На этот раз успешное лечение было впервые проведено женщине смешанной расы. До сих пор ученые применяли трансплантацию стволовых клеток, полученных из костного мозга, однако теперь представили результаты с использованием стволовых клеток пуповинной крови. Оба биоматериала богаты гемопоэтическими стволовыми клетками, которые дают начало всем клеткам системы кроветворения. Донорские клетки содержали генетическую мутацию, блокирующую проникновение ВИЧ в клетки.

После лечение ученые отметили уже четырехлетнюю ремиссию от лейкемии, которую диагностировали спустя четыре года после ВИЧ. Через три года после трансплантации было прекращено и лечение ВИЧ – ремиссия составляет 14 месяцев.

Летом аналогичную схему лечение получил мужчина, который стал четвертым пациентом в мире,  https://hightech.plus/2022/07/28/chetvertii-chelovek-v-mire-... от ВИЧ.

А если немного порассуждать на перспективу, то, возможно, в будущем лечение будет заключаться в одном уколе – недавно ученые  https://hightech.plus/2022/06/14/novaya-terapiya-mozhet-vile... того, чтобы лейкоциты самостоятельно и непрерывно вырабатывали антитела к ВИЧ.

Рассеянный склероз

Рассеянный склероз относится к неизлечимым аутоиммунным нейродегенеративным заболеваниям, которое поражает миелиновую оболочку нервных волокон. Среди основных причин развития болезни рассматривается стресс, курение, а также бактериальные инфекции и воздействие вирусов, главным образом, герпеса четвертого типа или вируса Эпштейна-Барр. И хотя вирусная природа болезни еще не подтверждена окончательно, ученые регулярно находят новые тому подтверждения.

Так, в клиническом исследовании было  https://hightech.plus/2022/04/18/rasseyannii-skleroz-obratil..., что атака на вирус стабилизирует болезнь на прогрессирующей стадии и даже обращает вспять повреждения мозга. При этом лечение не вызывало побочных эффектов. Новую стратегию лечения уже начали тестировать не большем количестве пациентов.

Два тяжелейших случая COVID-19

В первом случае тяжелая форма инфекции необратимо повредила легкие пациента, поэтому врачи впервые  https://hightech.plus/2021/12/17/uchenie-vpervie-proveli-pol... трансплантацию органа. Эта мера оказалась оправданной, когда других вариантов не остается. И хотя реабилитация не была простой, 66-летний мужчина жив и уверенно идет на поправку.

Вторым пациентом тоже был мужчина в возрасте 37 лет. Его случай уникален – в течение более чем 200 дней SARS-CoV-2 обнаруживался в его тестах, хотя болезнь протекала относительно легко. Много месяцев пациент провел в самоизоляции в своей квартире и за этот период у него помимо потери обоняния и вкуса появлялись симптомы тяжести в груди, головные боли, бессонница и усталость.

Врачи предложили пациенту терапевтическую вакцинацию, чтобы помочь организму окончательно избавиться от вируса путем стимуляции иммунного ответа.

Только благодаря двум дозировкам вакцины он  https://hightech.plus/2022/03/28/vakcinaciya-vilechila-ot-co... впервые за 7,5 месяцев сдать отрицательный тест на COVID-19.

Теперь эту схему рассматривают в качестве лечения других пациентов с ослабленной иммунной системой.

Врожденный дальтонизм

Генная терапия,  https://hightech.plus/2022/08/25/gennaya-terapiya-vpervie-po... учеными из Великобритании, впервые помогла исправить врожденный дальтонизм у детей. Болезнь вызвана мутациями в определенных генах и поражает фоторецепторы колбочки в сетчатке, которые отвечают за цветовосприятие.

Терапия была направлена на изменение этих мутацией для восстановления функции рецепторов за счет потенциальной нейропластичности у детей. После лечения, в период от 6 до 14 месяцев, признаки активации колбочек во многом напоминали показатели здоровых детей.

Диабет

Ученые из Китая  https://hightech.plus/2022/12/15/intervalnoe-golodanie-za-tr..., что интервальное голодание за три месяца приводит к ремиссии сахарного диабета. В их эксперименте принимали участие пациенты с длительной историей болезни (от 6 до 11 лет) и польза диеты для них была отмечена впервые. До сих пор считалось, что эффект от диеты достигается только на ранних стадиях болезни.

Другой немаловажный аспект заключается в том, что пользу от простой коррекции питания получили 90% добровольцев – это также отличный показатель в лечении болезни, которая считается хронической и требует пожизненного приема препаратов.

Рак

В США во время тестирования экспериментального препарата против колоректального рака  https://hightech.plus/2022/06/08/novii-preparat-ot-kolorekta... 100% ремиссии у всех участников.

Самое удивительно, что ученые исключили все стандартные методы лечения, такие как лучевая и химиотерапия, и все равно добились беспрецедентных результатов, при том, что лечение длилось всего шесть месяцев. В терапии солидных опухолей такой результат был достигнут впервые.

Другой уникальный случай излечения от рака также  https://hightech.plus/2022/11/18/uchenie-zaintrigovani-sluch... в США. На момент постановки диагноза у пятидесятилетней женщины обнаружили неоперабельную опухоль поджелудочной железы – один из наиболее смертельных типов рака с пятилетней выживаемостью менее 10%. Пациентка дважды прошла стандартный курс лечения – операцию, химиотерапию и лучевую терапию. И хотя изначальный прогноз был негативный, особенно учитывая метастазы в других органах, сейчас женщина полностью здорова. В 2022 году было ровно десять лет, с тех пор как врачи сообщили ей о диагнозе. Теперь ученые активно изучают этот клинический случай, чтобы с его помощью помочь другим пациентам с этим тяжелым диагнозом.

Лечение дефектов позвоночника в утробе

Ученые из Калифорнийского университета  https://hightech.plus/2022/10/07/v-ssha-provedeni-pervie-v-m... предварительные результаты первых в мире клинических исследований по лечению расщепления позвоночника еще во время беременности.

После выполнения уникальной операции, которая знаменует огромный прорыв в регенеративной медицине, уже трое детей родились здоровыми, хотя врожденный дефект мог привести к полному параличу конечностей и нарушениям когнитивных функций.

Пока лечение проходит только в рамках экспериментальной терапии – в каждой сложнейшей операции принимает участие более 40 специалистов. На данном этапе лечение получает еще 30 беременных женщин, после чего ученые смогут назвать примерные сроки доступности метода в клинической практике.

Остается надеется, что в новом году будет еще больше позитивных историй, которые помогут ученым все реже использовать термин «неизлечимые болезни».