Младенцев в Новосибирской области начали тестировать на 36 наследственных заболеваний

С Нового года новорожденных в Новосибирской области будут проверять на широкий спектр наследственных заболеваний. Раньше детей тестировали всего на пять врождённых болезней.

С 1 января 2023 года в разы увеличился список наследственных заболеваний, на которые будут тестировать новорожденных в Новосибирской области. Вместо пяти в нём теперь 36 врождённых болезней.

Раньше проверяли детей только на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз. На них и продолжат тестировать в Новосибирске, а остальные исследования будут проводить в Томском НИИ Медицинской генетики.

Для исследования кровь берётся ещё в роддоме у младенца из пятки. Такой способ тестирования позволяет выявить болезнь до проявления симптомов, чтобы вовремя назначить терапию. При этом наследственную болезнь нельзя вылечить. Правильная коррекция диетой и лекарствами превратит её в образ жизни, как например, при сахарном диабете, пишет "КП-Новосибирск" со ссылкой на главного генетика Новосибирской области Юлию Максимову.

Ранее "Царьград Новосибирск" писал, что врачи из Центра Мешалкина в Новосибирске прооперировали двухлетнюю девочку, у которой аномально отходила левая лёгочная артерия. Для этого новосибирским хирургам пришлось остановить сердце маленькой пациентки из Перми.