Лекарство от рака анонсировала к 2030 году компания BioNTech

Соучредители немецкой компании BioNTech Угур Шахин и Озлем Тюреджи рассказали, что технология мРНК, стоящая за их вакциной против Covid, может быть перепрограммирована, чтобы заставить иммунную систему атаковать раковые клетки. Генетические маркеры переносятся мРНК-вакциной на безвредные спайковые белки коронавируса, которые затем захватываются клетками, продуцирующими спайковый белок. Об этом сообщает Московский КомсомолецЭти метки атакуются антителами иммунной системы, которые реагируют на них. До того как разразилась пандемия, BioNTech начала разработку противораковых вакцин на основе мРНК. Однако из-за угрозы переключилась на производство вакцин против коронавируса.

Тюреджи сказал, что на данный момент у организации есть несколько прививок, которые в настоящее время проходят предварительные клинические испытания.BioNTech SE — биофармацевтические новые технологии — немецкая биотехнологическая компания, базирующаяся в Майнце, которая разрабатывает и производит активные иммунотерапевтические препараты для индивидуальных подходов к лечению заболеваний. Компания разработала лекарство для человека на основе мРНК для внутривенного введения, чтобы довести индивидуализированную иммунотерапию рака на основе мРНК до клинических испытаний и наладить собственный производственный процесс.В 2020 году компания BioNTech в партнерстве с Pfizer для тестирования и логистики разработала РНК-вакцину BNT162b2 для предотвращения инфекций COVID-19, которая в то время обеспечивала 91% эффективность в предотвращении подтвержденного COVID-19, возникающего не менее чем через 7 дней после второй дозы вакцины. 2 декабря 2020 года правительство Соединенного Королевства предоставило временное разрешение HMR на вакцинацию BNT162b2 в Соединенном Королевстве.Это была первая одобренная мРНК-вакцина. Несколько дней спустя вакцина также получила экстренное одобрение в США, Канаде и Швейцарии. 21 декабря 2020 года Европейская комиссия одобрила вакцину от коронавируса BioNTech/Pfizer в соответствии с положительной рекомендацией Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).