Американский школьник из-за редкого диагноза живет с двумя лицами

Школьник из США вынужден жить с двумя лицами из-за редкого генетического недуга. Подобных случаев в мире зарегистрировано всего 36.

Американец Трес Джонсон стал жертвой черепно-лицевого дублирования, в науке именуемого дипрозопусом. Это чрезвычайно редкое наследственное заболевание, для которого характерно появление фрагментов или целого лица на голове человека.

Джонсон, череп которого был деформирован из-за аномальной активности белка SHH, должен был прожить не больше десяти лет. Однако прогнозы врачей не сбылись, в скором времени школьник отметит 18-й день рождения, сообщает LADBible.

При этом подросток тяжело переносит заболевание. Он часто подвергается судорогам. Кроме того, Джонсон страдает из-за задержек в когнитивном развитии.