Ученые впервые расшифровали полный геном человека. Какую пользу это принесет

Геном — это совокупность наследственного материала, который находится в клетке. У каждого человека он уникален, по нему ученые могут узнать о наследственности, болезнях предков, особенностях в организме и многом другом.

Ученые работали над расшифровкой человеческого генома уже давно и прочли большую его часть, но закончить исследование не позволяло несовершенство оборудования.

Сейчас ученые объявили, что смогли расшифровать оставшиеся 8% человеческого генома. «Некоторые гены, которые и делают нас уникальными людьми, на самом деле находились в этой „темной материи генома“, до полной расшифровки о них не было никакой информации», — сказал сотрудник Вашингтонского университета Эван Эйхлер.

По словам ученых, полный геном человека позволит лучше понять, как проходила эволюция, раскроет некоторые вопросы биологии.

Помимо этого, исследователи смогут подробнее изучить процессы старения, нейродегенеративные состояния, злокачественные опухоли, болезни сердца, сосудов, легких, почек и других органов. Благодаря этому через несколько лет станет возможным появление лекарств от болезней, которые сейчас считаются неизлечимыми.

«Мы просто расширяем наши возможности, понимая историю происхождения болезней человека, раскрывая секреты эволюции и генетики», — сказала Карен Мига, принимавшая участие в исследовании и написании научной статьи.

В 2020 году за разработку метода геномного редактирования была присуждена Нобелевская премия по химии, ее получили Эмманюэль Шарпентье и Дженнифер Дудна. Шарпентье в 2011 году открыла специальные «генетические ножницы», с помощью которых можно расщепить ДНК, а потом вместе с Дудной воссоздала их искусственным путем и доказала действенность этого метода.

В России уже несколько лет проводится эксперимент по редактированию генома человека и созданию генетически модифицированных эмбрионов. Его руководитель Денис Ребриков намерен добиться рождения ребенка с отредактированной ДНК, удалив ген врожденной глухоты.