Татьяна Минеева оценила отмену масочного режима в Москве

Мэр Москвы Сергей Собянин в своем блоге сообщил о том, что в городе с 15 марта отменяется масочный режим. Комментируя это решение властей, столичный уполномоченный по защите прав предпринимателей Татьяна Минеева отметила, что данный шаг необходим для поддержки бизнеса в период действия санкционных ограничений. По словам бизнес-омбудсмена, такое важное для предпринимателей решение, как отмена обязательных антиковидных мер на предприятиях и в организациях, включающих в себя, в числе прочего, измерение температуры у сотрудников и монтаж разделительных перегородок на рабочих местах, правительству Москвы удалось принять благодаря стабилизации эпидемической ситуации, пишет ria.ru. Она подчеркнула, что бизнесу, находящемуся под гнетом санкций отмена этих требований была жизненно необходима.. Согласно данным, полученным от оперативного штаба, за минувшие сутки в Москве было выявлено 957 случаев заражения коронавирусной инфекцией. Из всех пациентов с диагностированным COVID-19, находящихся на лечении в стационаре, умерли 44 заболевших и выписался 1061 человек. Как заявила заммэра Москвы Анастасия Ракова, за последние семь дней заболеваемость коронавирусной инфекцией и, соответственно, уровень госпитализаций в мегаполисе снизились еще на 40%. Она пояснила, что такое улучшение эпидситуации дает возможность увеличивать объемы оказания плановой и специализированной медицинской помощи, поскольку еще порядка шестисот коек в московских клиниках могут быть задействованы для лечения пациентов и неинфекционными заболеваниями. Переключились на плановую работу и три КТ-центра, а также были свернуты порядка 1,2 тыс. коек в пяти резервных госпиталях. Напомним, ранее Минздрав России согласовал центру Гамалеи проведение клинических исследований препарата от коронавирусной инфекции, разработанного на базе моноклональных антител. Руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург. сообщил, что было получено разрешение на первую фазу испытаний лекарственного средства на здоровых добровольцах, срок наблюдения за которыми составит один месяц. После этого будет решаться вопрос о проведении второй фазы - непосредственно на пациентах с диагностированным коронавирусом. Через три недели мы начнем введение препарата, который уже наработан в нужных количествах, резюмировал Гинцбург.