Разработчик оценил сроки регистрации назального "Спутника"

Назальную вакцину против коронавирусной инфекции, разработанную специалистами Научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, могут зарегистрировать раньше, чем планировалось. Об этом в понедельник, 7 марта, рассказал директор центра Александр Гинцбург.

Глава Центра Гамалеи напомнил, что Министерство здравоохранения РФ установило дедлайн по клиническим испытаниям препарата SPRAY 08-Гам-КОВИД-Вак-2021 с участием добровольцев – 17 марта, сообщает РИА Новости. После этого специалисты Центра составят отчет, на основании которого Минздрав примет решение относительно регистрации назальной вакцины, пояснил Гинцбург. Он предположил, что, «судя по всему, зарегистрируют раньше».

К настоящему времени препарат получили уже 104 человека, никаких осложнений и побочных реакций у добровольцев не выявлено.

Федеральное правительство ранее направило Центру имени Н. Ф. Гамалеи свыше 187,8 млн руб. для проведения первой и второй фаз исследования назальной вакцины от COVID-19. В ходе исследования оценивается безопасность, переносимость и иммуногенность лекарственного препарата.

Гинцбург рассказал, что если «в результате большой статистики» будет установлено, что назальная вакцина дает стопроцентную защиту от коронавируса, можно будет отказаться от уколов «Спутника V». Если же назальный препарат продемонстрирует эффективность против COVID-19 на уровне 70–80%, необходимо будет применять обе вакцины.