В Томске завершился первый этап клинических испытаний препарата для диагностики рака груди

Была доказана его безопасность

В НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра завершили первый этап клинических испытаний радиофармпрепарата с изотопом технеция-99. В ходе них ученые доказали безопасность лекарства.

Препарат разработан учеными научно-исследовательского центра «Онкотераностика» Томского политехнического университета совместно со специалистами НИИ онкологии ТНИМЦ. Он состоит из каркасного белка и изотопа технеция-99. Белок отвечает за «обнаружение» раковых клеток, а изотоп «подсвечивает» для медиков точное расположение пораженных клеток.

«Наша главная цель — создать уже линейку отечественных высокоэффективных препаратов и для обнаружения, и для лечения рака и довести их до реального применения. Поддержка программы «Приоритета 2030» позволит нам пойти дальше. В частности, мы планируем модифицировать препарат уже в терапевтический. Для этого заменим изотоп технеция на рений», — отметил профессор ТПУ, руководитель стратегической ставки «Инженерия здоровья» Мехман Юсубов.

Препарат сокращает время обследования больных с нескольких дней до нескольких часов, так как быстрее обнаруживает опухоль. В ходе тестирования врачи нашли метастазы даже там, где их не выявляли традиционные методы диагностики.

Ранее мы рассказывали, что томские хирурги хотят спасти женщин от осложнений после удаления груди.