Дима Палибин, 3 года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет трансплантация костного мозга, требуется подбор и активация неродственного донора, доставка трансплантата, 621 019 ₽

Сын родился в срок, поначалу рос и развивался как все здоровые дети. Заболевание дало о себе знать, когда Диме не было двух лет. Сначала у малыша сильно воспалился правый глаз, потом развилась пневмония. Болезни плохо поддавались лечению, и врачи заподозрили тяжелое врожденное заболевание. Дима прошел специальное обследование, выяснилось, что из-за нарушения работы иммунной системы его организм не сопротивляется инфекциям, приводящим к смертельно опасным осложнениям, при которых медикаментозная терапия может оказаться бессильной. Но шанс на выздоровление у сына есть – это трансплантация костного мозга. Летом этого года пересадку провели, донором стал папа Димы. Однако осенью произошло отторжение трансплантата, и сейчас сыну нужна повторная пересадка, на этот раз от неродственного донора. Потенциальные генетические близнецы для сына найдены в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но государство не оплачивает расходы на подбор и активацию неродственного донора, а также доставку трансплантата в клинику. Нашей семье взять такую большую сумму просто негде! Пожалуйста, помогите спасти сына!
 
Екатерина Палибина,
Саратовская область
Фото из архива семьи