Сомнительный иностранный препарат от COVID-19 зарегистрировали в качестве отечественного лекарства

В России получил регистрацию противовирусный препарат для лечения коронавируса в виде инъекций «Арепливир». В ближайшее время он поступит в российские больницы и начнет использоваться. Препарат презентован, как «первый отечественный внутривенный противовирусный», но вещество в его основе создано не в России. Кроме того, в прошлом эффективность и безопасность действующего вещества этого препарата вызывала сомнения.

О регистрации «Арепливира» сообщила выпускающая этот препарат фармкомпания «Промомед».

«Первый отечественный внутривенный противовирусный препарат прямого действия «Арепливир» (фавипиравир) получил регистрационное удостоверение и уже до конца года поступит в стационары всех регионов», — цитирует пресс-службу компании «ТАСС».

При этом отмечается, что своей разработкой «Промомед» дал ответ на «острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19».

Отметим, действующим веществом «Арепливира» является фавипиравир. По одним данным, это вещество было разработано в 2002 году в Японии. По другим, вещество разработали в США, но регистрацию оно получило только в Японии, где его использовали в качестве лекарства от гриппа.

Также существуют публикации о том, что фавипиравир первоначально планировался как лекарство от гриппа, но испытания на животных показали, что он может негативно влиять на потомство. В частности, речь шла об изменениях в ДНК, связанных с риском повреждения плода. Из-за этого препарат долго не мог получить регистрацию от японского Минздрава. Позднее фавипиравир был одобрен к ограниченному использованию при лечении гриппа A и B. Также была разрешена продажа в Китае и России.

В 2020 году фавипиравир прошел клиническое испытание на предмет эффективности против коронавируса. По его результатам сделать вывод об эффективности препарата при COVID-19 не удалось.

Отметим, в России фавипиравир также продаётся под брендом «Коронавир».