Биолог Глотов рассказал, как проходит скрининг генома будущих детей

Руководитель отдела геномной медицины НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Отта Андрей Глотов рассказал о процессе перинатального скрининга.

По словам специалиста, данный комплекс мер позволяет уменьшить вероятность рождения детей с неизлечимыми патологиями. Диагностика позволяет выявить у мужчин и женщин в геноме риск рождения ребенка с заболеванием, передает Федеральное агентство новостей.

«Если выясняется, что женщина и мужчина являются носителями одного из наследственных заболеваний, то рекомендуется процедура. Дальше есть возможность отобрать эмбрион, который не содержит мутаций», — объяснил Глотов в ходе пресс-конференции в медиацентре «Патриот».

Также медик отметил, что такой скрининг на пять-шесть заболеваний будет стоить в районе 90 тысяч рублей. По его словам, властям будет выгоднее включить тестирование в ОМС.

Стоит отметить, что Минздрав России планирует запустить проект по исследованию генома новорожденных. Исследовательская деятельность будет вестись совместно со специалистами Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика Кулакова.