Суд обязал волгоградский облздрав купить ребенку-инвалиду лекарства за 30 млн рублей

Советский районный суд Волгограда обязал комитет здравоохранения Волгоградской области приобрести это препарат для больного мальчика. Сейчас, после решения суда, препарат закуплен, уверяют в прокуратуре. Купить «Спинразу» самостоятельно едва ли может позволить себе даже обеспеченная семья – стоимость одной ампулы лекарства 7,85 млн рублей. В случае с маленьким пациентом из Волгограда стоимость курса оказалась свыше 30 миллионов рублей. Лечение начинается с четырех насыщающих доз за первые два месяца, а далее проводятся поддерживающие дозы по одной каждые четыре месяца. Годовой курс «Спинразы» в первый года стоит порядка 47 млн рублей. В последующие годы – в два раза меньше. Это препарат прописывают детям со спинально-мышечной атрофией (СМА). Получить этот препарат удается бесплатно далеко не всем, кому он положен по закону. Например, в Красноярском крае двухлетний Захар так и не дождался лечения. Его отец выходит с плакатом к здании администрации Красноярского края, принося с собой плакат, на котором написано: «Губернатор, кто ответит за смерть моего сына?» Ранее в Краснодарском крае родители детей, больных СМА, вышли на одиночные пикеты, требуя у главы региона лекарство. Департамент здравоохранения региона почему-то заявляет, что «нет средств для его приобретения». В апреле этого года в Татарстане девятилетней девочке с СМА назначили этот препарат, а получить его удалось только после обращения в ЕСПЧ. До этого республиканский минздрав отказывал семье в покупке лекарства.