Власти ЕС дали добро на вакцину Johnson & Johnson

Европейское агентство по лекарственным средствам дает зеленый свет вакцине Johnson & Johnson. Прием препарата был приостановлен в ЕС из-за риска тромбоза. Однако, согласно EMA, преимущества вакцины перевешивают риски.

В отношении вакцины от Johnson & Johnson ученые Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) решили во вторник после обзора, «что польза от препарата превышает все риски». Подобные случаи редки, но потенциально опасных для жизни людей, ввиду тромбозов, которые были выявлены после вакцины от AstraZeneca. Поэтому выпуск вакцины Johnson & Johnson на европейский рынок был приостановлен на прошлой неделе.

Напомним, что EMA проанализировало данные из США, где вакцину Johnson & Johnson получили более семи миллионов граждан.

Власти США выявили восемь случаев необычного тромбоза, связанного с нарушением эритроцитов, один из которых закончился летальным исходом. Большинство случаев произошло у женщин в возрасте до 60 лет, что также имеет аналогичные опасные побочные эффекты, наблюдаемые при использовании вакцины AstraZeneca.