Василиса хочет слышать мир: фонд Марины Гутерман объявил сбор
0
Благотворительный фонд имени Марины Гутерман объявил сбор для 15-летней Василисы Казаковой. У девочки нейросенсорная тугоухость 4 степени. Ей нужен аппарат, который бы компенсировал слух в необходимой мере.
Первая и единственная дочь в семье Казаковых появилась на свет совершенно здоровым ребенком. Девочка росла и развивалась согласно возрасту, но в 2,5 года малышка попала в больницу с бронхитом.
«Как мы потом предположили, тотальная глухота появилась вследствие лечения. Но поняли мы это только через год, когда ребенок перестал говорить, а когда мы к ней обращались – она не реагировала, пугалась, если до нее дотронуться», - рассказывает мама Василисы.
На обследовании в Москве глухоту подтвердили. Семье предложили провести операцию по установке кохлеарных имплантов, но родители отказалась. Они побоялись последствий такого серьезного вмешательства. Поэтому Василисе подобрали слуховые аппараты.
Сейчас девочке 15 лет. Она учится в 7 классе на четверки и пятерки. Однако мощности аппаратов, которые Вася получает бесплатно, не хватает для того, чтобы в полной мере компенсировать слух. Новые стоят 207 тысяч рублей. Для мамы, которая в одиночку воспитывает Василису, это неподъемная сумма. Семья обращается за помощью.
Реквизиты для пожертвований размещены на сайте Благотворительного фонда. Перевод можно отправить и с телефона на короткий номер 3116. В сообщении СМС написать MARINA 100. Где 100 - это сумма перевода, которая может быть от 100 до 15 тысяч рублей.
Первая и единственная дочь в семье Казаковых появилась на свет совершенно здоровым ребенком. Девочка росла и развивалась согласно возрасту, но в 2,5 года малышка попала в больницу с бронхитом.
«Как мы потом предположили, тотальная глухота появилась вследствие лечения. Но поняли мы это только через год, когда ребенок перестал говорить, а когда мы к ней обращались – она не реагировала, пугалась, если до нее дотронуться», - рассказывает мама Василисы.
На обследовании в Москве глухоту подтвердили. Семье предложили провести операцию по установке кохлеарных имплантов, но родители отказалась. Они побоялись последствий такого серьезного вмешательства. Поэтому Василисе подобрали слуховые аппараты.
Мама Василисы:
Когда Василиса впервые надела слуховой аппарат, она так удивилась, глазенки округлились - не ожидала, что можно слышать этот мир. С тех пор она очень бережно к ним относилась, никогда не снимала и не бросала, носила очень бережно.
У Казаковых с тех пор началась долгая и сложная работа по реабилитации дочери. Василиса стала говорить, затем появились внятные предложения. Также ребенок начал проявлять интерес не только к учебе, но и к спорту – аэробике, дзюдо.Сейчас девочке 15 лет. Она учится в 7 классе на четверки и пятерки. Однако мощности аппаратов, которые Вася получает бесплатно, не хватает для того, чтобы в полной мере компенсировать слух. Новые стоят 207 тысяч рублей. Для мамы, которая в одиночку воспитывает Василису, это неподъемная сумма. Семья обращается за помощью.
Реквизиты для пожертвований размещены на сайте Благотворительного фонда. Перевод можно отправить и с телефона на короткий номер 3116. В сообщении СМС написать MARINA 100. Где 100 - это сумма перевода, которая может быть от 100 до 15 тысяч рублей.