Российская вакцина прошла этап научной консультации в регуляторе ЕС

Лекарственный регулятор ЕС (Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА) завершило консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» — возможна подача заявки на регистрацию вакцины на рынке Евросоюза.