Регулятор ЕС завершил процесс консультаций по российской вакцине «Спутник V»

Европейское агентство по лекарственным средствам завершило консультирование разработчика российской вакцины против COVID-19 «Спутник V», сообщили журналистам в EMA.

Москва, 9 февраля. Европейское агентство по лекарственным средствам завершило консультирование разработчика российской вакцины против COVID-19 «Спутник V», сообщили журналистам в EMA.

Это значит, что теперь Центр им. Гамалеи, специалисты которого разработали препарат, может подать заявку на его регистрацию в ЕС, передает РИА Новости.