С плакатом - на площадь: родители больных детей просят у губернатора Кубани лекарство

Анжелика Заозерская Трагизм ситуации в том, что препарат Спинраза входит в перечень «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2021 год», а значит, он должен быть в больницах, особенно в отделениях реанимации. Но Департамент здравоохранения Краснодарского края почему-то заявляет, что «нет средств для его приобретения». Движение «Звезда на ладошке» под руководством актрисы Алены Хмельницкой обращалось к главе Краснодарского края Вениамину Кондратьеву с просьбами «о предоставлении больным детям препарата Спинраза». Сегодня на общественном сайте «Блокнот Краснодар» появилась информация, которая вызывает много вопросов: - Губернатор Краснодарского края Вениамин Кондратьев поручил выделить на покупку дорогостоящих лекарств для жителей региона, в том числе и для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), дополнительно еще 500 млн рублей. В пресс-службе администрации Краснодарского края уточнили, что этот вопрос будет рассмотрен на сессии регионального Законодательного собрания, которое состоится в конце февраля. Что касается детей со СМА, то, как уточнили в региональном Минздраве, в крае с подобным заболеванием находится 57 детей. 30 из них, по сообщению ведомства, получают необходимую медикаментозную помощь». Однако в реанимации сейчас в тяжелом состоянии находятся младенцы, а сессия назначена на конец февраля. Почему из 57 детей помощь получают только 30, а остальные 27? Разве так можно выбирать – кому дать жизненно необходимый препарат, а кому не давать? Кто возьмет на себя ответственность за 27 детей, которым государство по факту отказывает в жизненно необходимом препарате, потому что у губернатора Краснодарского края якобы нет денег? Но если препарат включается в список Жизненно необходимых, то он уже заложен в бюджете, разве не так? Эти вопросы задают родители умирающих детей.